অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS) সম্পর্কে আপনার যা কিছু জানা দরকার

Dec 27 , 2025 | 2 min read

অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস, যা এএলএস নামেও পরিচিত, একটি স্নায়ুতন্ত্রের রোগ যাতে মস্তিষ্কের নিউরন, সেইসাথে মেরুদণ্ডের কর্ড আক্রান্ত হয়। নিউরনের কাজ হল মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ড থেকে স্বেচ্ছাসেবী পেশীতে বার্তা স্থানান্তর করা। স্বেচ্ছাসেবী পেশী হল সেইগুলি যা নিয়ন্ত্রণ করা যায়, যেমন বাহু ও পায়ে। ALS একটি প্রগতিশীল রোগ হওয়ায় সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হতে পারে। যেহেতু এটি মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের স্নায়ুকে প্রভাবিত করে যা পেশীগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে, পেশীগুলি দুর্বল হয়ে যায় এবং এটি হাঁটা, কথা বলা, খাওয়া এবং এমনকি শ্বাস নিতে অসুবিধা সৃষ্টি করে। এই লক্ষণগুলি দেখা দিতে শুরু করার সাথে সাথেই একজনের মস্তিষ্কের হাসপাতালে যাওয়া উচিত।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিস (ALS) এর লক্ষণ

ALS এর প্রথম দিকের কিছু লক্ষণের মধ্যে রয়েছে:

অবিরাম ছিটকে পড়া এবং পড়ে যাওয়া
হাঁটাচলা বা স্বাভাবিক দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে অসুবিধা
হাতে দুর্বলতা বা আনাড়ি
মাথা উঁচু করে রাখা বা ভাল ভঙ্গি বজায় রাখতে অসুবিধা
পায়ে, পায়ে বা গোড়ালিতে দুর্বলতা
পেশীর ক্র্যাম্প এবং বাহু, জিহ্বা এবং কাঁধে মোচড়ানো
ঢোক গিলতে বা ঝাপসা কথা বলতে সমস্যা

ALS এর প্রকারভেদ

দুটি প্রধান ধরনের ALS আছে:

বিক্ষিপ্ত ALS : এটি ALS-এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের 9 শতাংশ পর্যন্ত প্রভাবিত করে। বিক্ষিপ্ত মানে এটি কখনও কখনও একটি আপাত কারণ ছাড়াই ঘটে।
পারিবারিক ALS (FALS) : এই ধরনের ALS পরিবারে চলে। যাইহোক, ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে মাত্র 5 থেকে 10 শতাংশের এই ধরনের আছে। একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন তাদের পিতামাতার মাধ্যমে বাচ্চাদের কাছে যায়। যদি একজন পিতা-মাতার ALS জিন থাকে, তাহলে তাদের প্রত্যেকের সন্তানের জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া এবং রোগ নির্ণয়ের 50 শতাংশ সম্ভাবনা থাকবে।

ALS এর কারণ

ALS 5 থেকে 10 শতাংশ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, বাকি ক্ষেত্রে কোনো কারণ জানা নেই। গবেষকদের মতে, এগুলি ALS এর বিভিন্ন সম্ভাব্য কারণ হতে পারে:

রাসায়নিক ভারসাম্যহীনতা: ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত গ্লুটামেটের স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে বেশি থাকে, যা কিছু স্নায়ু কোষের জন্য বিষাক্ত হতে পারে। গ্লুটামেট মস্তিষ্কে উপস্থিত একটি রাসায়নিক বার্তাবাহক, তাদের মেরুদণ্ডের তরল স্নায়ু কোষের কাছে।
জিন মিউটেশন : অনেক জেনেটিক মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ALS-এর দিকে পরিচালিত করতে পারে, যার প্রায় অনুরূপ উপসর্গ রয়েছে যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত নয়।
প্রোটিন ভুল হ্যান্ডলিং : স্নায়ু কোষের অভ্যন্তরে উপস্থিত অব্যবস্থাপিত প্রোটিনগুলি জমা হতে পারে যা শেষ পর্যন্ত স্নায়ু কোষগুলিকে ধ্বংস করতে পারে।
অসংগঠিত ইমিউন রেসপন্স : অনেক সময় একজন ব্যক্তির ইমিউন সিস্টেম তার কিছু স্বাভাবিক কোষকে আক্রমণ করতে শুরু করে, যা স্নায়ু কোষকে মেরে ফেলতে পারে।

ALS এর জন্য ঝুঁকির কারণ

ALS এর জন্য কিছু প্রতিষ্ঠিত ঝুঁকির কারণ হল:

বংশগতি : ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে 5 থেকে 10 শতাংশ এটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছে, যা পারিবারিক ALS নামে পরিচিত।
বয়স : ALS এর ঝুঁকি বয়সের সাথে বৃদ্ধি পায় এবং 40 থেকে 60 বছর বয়সী ব্যক্তিরা এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার প্রবণতা বেশি।
লিঙ্গ : মহিলাদের তুলনায় সামান্য বেশি পুরুষের মধ্যে 65 বছর বয়সের আগে ALS হয়। এই লিঙ্গ পার্থক্য 70 বছর বয়সের পরে অদৃশ্য হয়ে যায়।
জেনেটিক্স : পারিবারিক ALS সহ ব্যক্তিদের এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ALS সহ কিছু ব্যক্তির জেনেটিক বৈচিত্রের মধ্যে কিছু মিল রয়েছে। এই জেনেটিক বৈচিত্রগুলি ব্যক্তিদের ALS-এর জন্য আরও ঝুঁকিপূর্ণ করে তুলতে পারে।

ALS এর চিকিৎসা

অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস দ্বারা সৃষ্ট ক্ষতি চিকিত্সার দ্বারা নিরাময় করা যায় না, তবে; ওষুধগুলি উপসর্গগুলির অগ্রগতি ধীর করতে পারে, জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারে এবং একজন ব্যক্তিকে আরও স্বাধীন ও আরামদায়ক করতে পারে। সঠিক যত্ন দেওয়ার জন্য একাধিক ক্ষেত্রে দক্ষ ডাক্তার এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের একটি সমন্বিত দলের প্রয়োজন হতে পারে। এটি করা রোগীর বেঁচে থাকা দীর্ঘায়িত করতে পারে এবং তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে।

Written and Verified by: