Delhi/NCR:

Mohali:

Dehradun:

Bathinda:

Mumbai:

Nagpur:

Lucknow:

BRAIN ATTACK:

To Book an Appointment

Call Us+91 926 888 0303

This is an auto-translated page and may have translation errors. Click here to read the original version in English.

প্রসূতি মাতৃ এবং ভ্রূণের স্ক্রিনিং

By Dr. Asha Rawal in Obstetrics And Gynaecology

Dec 22 , 2025 | 1 min read

প্রসবপূর্ব যত্ন অনুশীলনে একটি ইতিবাচক পরিবর্তন রয়েছে। আকরিক প্রসবকালীন যত্নের বেশিরভাগ মান তুলনামূলকভাবে সোজা এবং বোঝা এবং গ্রহণ করা সহজ। কিন্তু যখন এটি জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার জন্য স্ক্রীনিং আসে, এটি বিভ্রান্তিকর। পিতামাতা এবং চিকিত্সক উভয়ই মানসিকভাবে অভিযুক্ত এবং অনিশ্চয়তায় ভরা হতে পারে।

প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং এর লক্ষ্য হল পিতামাতাদের তাদের অনাগত সন্তানের স্বাস্থ্য সম্পর্কে জানতে সাহায্য করা। সমস্ত বয়সের সমস্ত মহিলাদের স্ক্রিনিং পরীক্ষা দেওয়া উচিত। উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ গর্ভাবস্থা বা আল্ট্রাসাউন্ড অস্বাভাবিক হলে বা ওষুধ ও বিকিরণের সংস্পর্শে থাকলে বা জেনেটিক ডিসঅর্ডারের পারিবারিক ইতিহাস থাকলে জেনেটিক কাউন্সেলিং দেওয়া উচিত।

ডাউন সিনড্রোম এবং অন্যান্য ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা নির্ধারণের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা করা হয় এগারো থেকে তের সপ্তাহের মধ্যে। মায়ের রক্ত থেকে ডাবল মার্কার করা হয় এবং এর জন্য প্রাথমিক জেনেটিক সোনোগ্রাফি করা হয়।

পনের থেকে বিশ সপ্তাহের মধ্যে, ভ্রূণের ক্রোমোজোমাল এবং শারীরিক অস্বাভাবিকতা বাতিল করার জন্য ট্রিপল মার্কার, চতুর্গুণ মার্কার এবং অ্যানোমালি স্ক্যান পরীক্ষা করা হয়।

সত্তরের দশকে শুধুমাত্র মায়েদের বয়স অনুযায়ী স্ক্রিনিং করা হতো। এখন, উপরে উল্লিখিত সমস্ত পরীক্ষাগুলি ছাড়াও যা 80% পর্যন্ত একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান দেয়, আমাদের অ-আক্রমণমূলক প্রসবপূর্ব পরীক্ষা রয়েছে যা 99% পর্যন্ত একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক ভ্যাল দেয়। এগারো-বারো সপ্তাহ থেকে মায়ের রক্তে অল্প পরিমাণে ভ্রূণের ডিএনএ উপস্থিত থাকে। এটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করে।

RCOG এবং ACOG নির্দেশিকা অনুসারে পরিবারকে প্রস্তুত করার জন্য প্রতিটি গর্ভাবস্থার জন্মগত ত্রুটির জন্য মূল্যায়ন করা উচিত।